Relieves de diagnóstico de la endometriosis

Tenía 12 años, sin sentir ningún dolor. Pero es a los 20, detuve la píldora y mi vida se tambaleó.

De hecho, en cada nuevo ciclo, estuve encamado por un dolor insoportable y contracciones grandes. Cuanto más pasaban los meses, más dolor tenía. Cuando fui a la situación de emergencia que siempre hemos dicho lo mismo: "Es normal sentir dolor durante la menstruación, eres un marica, que está en su cabeza." Pero muy rápido, también sentí dolor por el período de mi período. Tenía dolor durante las relaciones sexuales, sufría dolor cada vez que tenía evacuaciones y duraba aproximadamente veinticinco días al mes.

En unos pocos meses, pasé de una novia joven lleno de vida a una mujer amargada por el dolor, y confinados a solas con la falta de comprensión de la profesión médica y mi entorno.

Con solo 21 años, me encontré aprisionado en mi cuerpo con solo unos pocos amigos y mi esposo, que se sentían impotentes. Ya no podía planear salir o incluso ejercer mi profesión como asistente materno, lo que reforzó mi aislamiento.

Hace dos años, mi médico de cabecera decidió enviarme una resonancia magnética por sospecha de endometriosis. Fue la primera vez que escuché esta extraña palabra. Resultado: no hay signos de endometriosis.

Persistí y decidí consultar a un especialista para tener un hijo. El veredicto cayó: tuve una etapa 1 de endometriosis, una enfermedad incurable. Mi primera reacción? Lloré de alivio. Sabía que no estaba en mi cabeza.

Hace un año, para aumentar nuestras posibilidades de tener un hijo, los médicos decidieron operar porque mis órganos se vieron afectados. Dieciocho meses después de la operación, se recuperó totalmente pies, que esperaba mi periodo posterior antes de comenzar las inyecciones de estimulación para la inseminación artificial. Pero mi período no regresó de inmediato. Y por una buena razón, quedé embarazada, por nuestra mayor felicidad y por el asombro de los médicos.

Tengo 24 años y tengo endometriosis en etapa 3. Este embarazo es una oportunidad maravillosa. A pesar de esto, tengo miedo del futuro. Temo tener que sondearme un día para orinar, para que los dolores no vuelvan. Me niego a esperar sin pelear. Especialmente porque estoy esperando a una niña pequeña que un día puede pesar el peso de esta enfermedad genética.

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